肥料中蛔蟲卵死亡率的測定    GB/T 19524.2—2004  

1　范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料中蛔蟲卵死亡率的測定方法。

2　測定方法原理

將堿性溶液與肥料樣品充分混合，分離蛔蟲卵，然后用密度較蛔蟲卵密度大的溶液為漂浮液，使蛔蟲卵漂浮在溶液的表面，從而收集檢驗。

3  試驗方法

3.1  儀器設(shè)備：騰宇儀有機(jī)肥檢測設(shè)備

3.2  試劑：騰宇儀專用試劑

3.3   檢驗程序：02

3.3.1  蛔蟲卵分離

稱取5.0～10.0g樣品（顆粒較大的樣品應(yīng)*行研磨），放于容量為50mL離心管中，注入NaOH溶液25～30mL，另加玻璃珠約10粒，用橡皮塞塞緊管口，放置在振蕩器上，靜置30min后，以200～300r/min頻率振蕩10～15min。振蕩完畢，取下離心管上的橡皮塞，用玻璃棒將離心管中的樣品充分?jǐn)噭颍俅斡孟鹌とo管口，靜置15～30min 后，振蕩10～15min。

3.3.2  離心沉淀

從振蕩器上取下離心管，拔掉橡皮塞，用滴管吸取蒸餾水，將附著于橡皮塞上和管口內(nèi)壁的樣品沖入管中，以2000～2500r/min速度離心3～5min后，棄去上清液。然后加適量蒸餾水，并用玻璃棒將沉淀物攪起，按上述方法重復(fù)洗滌三次。

3.3.3  離心漂浮

往離心管中加入少量飽和NaNO₃溶液，用玻璃棒將沉淀物攪成糊狀后，再徐徐添加飽和NaNO₃溶液，隨加隨攪，直加到離管口約1cm為止，用飽和NaNO₃溶液沖洗玻璃棒，洗液并入離心管中，以2000～2500r/min速度離心3～5min。

用金屬絲圈不斷將離心管表層液膜移于盛有半杯蒸餾水的燒杯中，約30次后，適當(dāng)增加一些飽和NaNO₃溶液于離心管中，再次攪拌、離心及移置液膜，如此反復(fù)操作３～４次，直到液膜涂片觀察不到蛔蟲卵為止。

3.3.4       抽濾鏡檢

將燒杯中混合懸液，通過覆以微孔火棉膠濾膜的高爾特曼氏漏斗抽濾。若混合懸液的渾濁度大，可更換濾膜。

抽濾完畢，用彎頭鑷子將濾膜從漏斗的濾臺上小心取下，置于載玻片上，滴加二、三滴甘油溶液，于低倍顯微鏡下對整張濾膜進(jìn)行觀察和蛔蟲卵計數(shù)。當(dāng)觀察有蛔蟲卵時，將含有蛔蟲卵的濾膜進(jìn)行培養(yǎng)。

3.3.5       培養(yǎng)

在培養(yǎng)皿的底部平鋪一層厚約1cm的脫脂棉，脫脂棉上鋪一張直徑與培養(yǎng)皿相適的普通濾紙。為防止霉菌和原生動物的繁殖，可加入甲醛溶液或甲醛生理鹽水，以浸透濾紙和脫脂棉為宜。

將含蛔蟲卵的濾膜平鋪在濾紙上，培養(yǎng)皿加蓋后置于恒溫培養(yǎng)箱中，在28℃～30℃條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中經(jīng)常滴加蒸餾水或甲醛溶液，使濾膜保持潮濕狀態(tài)。

3.3.6  鏡檢

培養(yǎng)10～15d，自培養(yǎng)皿中取出濾膜置于載玻片上，滴加甘油溶液，使其透明后，在低倍鏡下查找蛔蟲卵，然后在高倍鏡下根據(jù)形態(tài)，鑒定卵的死活，并加以計數(shù)。鏡檢時若感覺視野的亮度和膜的透明度不夠，可在載玻片上滴一滴蒸餾水，用蓋玻片從濾膜上刮下少許含卵濾渣，與水混合均勻，蓋上蓋玻片進(jìn)行鏡檢。

3.3.7  判定

凡含有幼蟲的，都認(rèn)為是活卵，未孵化或單細(xì)胞的都判為死卵。

3.3.8       結(jié)果計算

K=100(N₁-N₂)/ N₁

式中：

K—蛔蟲卵死亡率（%）

N₁—鏡檢總卵數(shù) 

N₂—培養(yǎng)后鏡檢活卵數(shù)